1.CO2氣體濃度檢測采用IR紅外傳感器，計算出CO2氣體濃度。工作時，傳感器無機械磨損，響應速度快，可靠性能高，穩(wěn)定性能好，且使用壽命長?！　?/br>2. O2氣體濃度檢測采用進口電化學氧氣傳感器，具有線性度好，檢測準確等特點，壽命長，能充分滿足用戶需要。

  多種氣體低氧細胞培養(yǎng)箱技術參數(shù)：

多種氣體低氧細胞培養(yǎng)箱氣體是哺乳動物細胞培養(yǎng)生存必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。氧氣參與三羧酸循環(huán),產(chǎn)生供給細胞生長增殖的能量和合成細胞生長所需用的各種成分。開放培養(yǎng)時一般把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環(huán)境中。CO2既是細胞代謝產(chǎn)物，也是細胞所需成分，它主要與維持培養(yǎng)液的pH有直接關系。動物細胞多數(shù)需要微堿性環(huán)境，pH為7.2~7.4，以不超出6.8~7.6為宜。在細胞培養(yǎng)過程中，隨著CO2釋放量的增多，培養(yǎng)基會變酸，因此常在培養(yǎng)基中加入NaHCO3（與CO2溶于水后所形成的H2CO3構成一個緩沖對）來調(diào)節(jié)pH。NaHCO3具有釋放CO2的傾向，加入CO2可以抑制這個反應的進行。培養(yǎng)箱中CO2濃度應與培養(yǎng)液中NaHCO3濃度相平衡，如果培養(yǎng)箱中CO2濃度設定在5%，培養(yǎng)液中NaHCO3的加入量應為1.97 g/L；如果CO2濃度維持在10%，則NaHCO3的加入量應為3.95 g/L。 控制二氧化碳濃度，這就是為什么二氧化碳培養(yǎng)箱成為細胞或組織體外培養(yǎng)環(huán)境的重要原因。
 多種氣體低氧細胞培養(yǎng)箱如何實現(xiàn)二氧化碳濃度的控制
二氧化碳培養(yǎng)箱常用熱導（TC）傳感器或紅外（IR）傳感器檢測箱體內(nèi)二氧化碳濃度的變化。當二氧化碳培養(yǎng)箱的門被打開時，CO2從箱體內(nèi)漏出，此時傳感器就會探測到CO2濃度的降低，并做出及時的反應，重新注入CO2使其恢復到原先預設的水平。 
（1）熱導（TC）傳感器 熱傳導傳感器(TC)監(jiān)控CO2濃度的工作原理是通過測量兩個電熱調(diào)節(jié)器之間的電阻變化來實現(xiàn)的。箱內(nèi)CO2濃度的變化會改變兩個電熱調(diào)節(jié)器間的電阻，輸入CO2氣體的低熱導率會使腔內(nèi)空氣的熱導率發(fā)生變化，這樣就會產(chǎn)生一個與CO2濃度直接成正比的電信號。從而促使傳感器產(chǎn)生反應以達到調(diào)節(jié)CO2水平的作用。 TC控制系統(tǒng)存在的缺點：1.TC控制系統(tǒng)檢測結果會產(chǎn)生漂移。2.重新校準的周期較長。3.箱內(nèi)溫度和相對濕度的改變會影響傳感器的度。當箱門被頻繁打開時，不僅CO2濃度，溫度和相對濕度也會發(fā)生很大的波動，因而影響了TC傳感器的精度。當需要的培養(yǎng)條件和頻繁開啟培養(yǎng)箱門時，此控制系統(tǒng)就顯得不太適用了。 
（2）紅外（IR）傳感器 紅外傳感器（IR）系統(tǒng)包括一個紅外發(fā)射器和一個接收檢測器，當箱體內(nèi)的CO2吸收了發(fā)射器發(fā)射的部分紅外線之后，接收檢測器就可以檢測出紅外線的減少量，而被吸收紅外線的量正好對應于箱體內(nèi)CO2的水平，從而可以得出箱體內(nèi)CO2的濃度。IR系統(tǒng)相比TC系統(tǒng)，穩(wěn)定性更高，檢測結果無漂移，重新校準更快，因而價格也會有所上升。當前市場上出售的二氧化碳培養(yǎng)箱常規(guī)配置的是TC系統(tǒng)，當然也有一些生產(chǎn)制造商更為注重CO2的濃度控制，出廠的所有二氧化碳培養(yǎng)箱均標配IR系統(tǒng)。
但是也并不是所有的CO2濃度紅外傳感器的工作原理都是一樣的，基于非發(fā)散性紅外線氣體檢測原理的測量方法主要有3種：單光束單波長測量、雙光束雙波長測量和單光束雙波長測量。 單光束單波長測量，顧名思義，這種CO2傳感器只能提供單一波長的光線，由于其穩(wěn)定性極易受到諸如燈泡老化、灰塵污染、溫度變化及光線發(fā)射特性變化等因素的影響，因而其測量的穩(wěn)定性和精度都不夠準確。 雙光束雙波長測量，這種測量儀器備有2個光波通道，1個探測器和2個濾光鏡，與單光束單波長測的儀器比較，其精度和穩(wěn)定性都有所提高，但在實際應用中，2個光波通道受到的影響程度同樣也會給這類測量儀器帶來因非對稱影響而精度失準的問題。 單光束雙波長測量，保證了二氧化碳濃度控制的高精度性，避免了雙光束衰減干擾不同步引起的誤差，也避免了單光束單波長探頭的不穩(wěn)定性，好的保護了寶貴的培養(yǎng)材料。
如何實現(xiàn)溫度的控制

 多種氣體低氧細胞培養(yǎng)箱如何有效控制污染物
體外培養(yǎng)的細胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是決定培養(yǎng)成功或失敗的首要條件，因而需要操作過程中大可能地保證無菌。二氧化碳培養(yǎng)箱始終為研究人員著想，制造商們設計了多種不同的裝置去減少和防止污染的發(fā)生，讓用戶具有多重滅菌選擇。 
（1）干熱滅菌 利用干熱空氣使細菌的原生質(zhì)凝固，并使細菌的酶系統(tǒng)破壞而殺死細菌的方法。對于耐熱芽孢桿菌，干熱滅菌容易形成芽孢，無法一次滅菌。通常需要在37℃培養(yǎng)，使芽孢復蘇后進行二次滅菌才能達到滅菌效果。 
（2）濕熱滅菌 以高溫高壓水蒸氣為介質(zhì)，由于蒸汽潛熱大，穿透力強，容易使蛋白質(zhì)變性或凝固，終導致微生物的死亡，所以該法的滅菌效率比干熱滅菌法高。且濕熱滅菌溫度較干熱低，對電子元件是傳感器的損傷小，可以延長培養(yǎng)箱的使用壽命。 
（3）紫外滅菌 紫外線滅菌是用紫外線管照射進行的。波長在220-300nm的紫外線稱為“殺生命區(qū)"，紫外線殺菌效果取決于紫外線燈管的功率大小和照射時間，加上被照空間及面積大小等諸多不穩(wěn)定因素，導致紫外線殺菌效果不是很理想。此外紫外線對人體有傷害作用。 
（4）過濾滅菌 所有進入培養(yǎng)箱的氣體均經(jīng)過0.2μm在線過濾器過濾，以消除氣體雜質(zhì)和污染物。